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Avencia Sánchez-Mejías: “Nuestro objetivo es perfeccionar la escritura de genes para tratar enfermedades raras y oncológicas”
Administrador Portal
Publicado 12/05/23
Esta doctora en Biología Molecular está al frente de Integra Therapeutics, una empresa que ha fusionado en su plataforma FiCAT el poder de la tecnología CRISPR Cas9 y las proteínas transposasas para solucionar las limitaciones actuales de las terapias genéticas. La tecnología, que se está probando ahora en células de pacientes y modelos de ratón, podría empezar a ensayarse en humanos en 2026.
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